Cannabinoid PureCosmicEnergy Synthetic

Актуальность проблемы. Одной из задач современной органической химии, является разработка путей синтеза новых лекарственных препаратов. В последние десятилетия бурное развитие получила химия пептидов, что связано с широким спектром биологической активности, проявляемым соединениями пептидной природы, которые при введении в структуру лекарственных препаратов улучшают их некоторые фармакологические характеристики: растворимость в воде, про-лонгированность действия.

При низком содержании в организме катехоламинов используется предшественник этих моноаминов - 3,4-диоксифенилаланин, непосредственно участвующий в биосинтезе катехоламинов. Однако, эти соединения часто не оказывают желаемого терапевтического эффекта. Поэтому поиск новых препаратов как усиливающих, так и снижающих фармакологический эффект катехоламинов, является актуальным. Одним из способов снижения концентрации в организме нежелательных биологически активных соединений является применение высокоспецифичных антител к этим соединениям. В связи с этим проблема поиска соединений, с помощью которых можно получать высокоспецифичные антитела к катехолами-нам и методов их синтеза, является весьма актуальной.

Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы является синтез аминокислотных и пептидных производных 3,4-диоксифенилаланина и норадреналина, получение коньюгатов производных с белковыми носителями, изучение их антигенных и фармакологических свойств.

- изучить антигенные и фармакологические свойства полученных соединений. Научная новизна. Впервые получены пролиновые, фенилаланиновые, моно-, ди-, триглициновые и аланил-фенилаланиновые производные 3,4-диоксифенил-аланина и норадреналина. Впервые синтезированы конъюгаты, полученных производных катехоламинов с бычьим сывороточным альбумином и тиреоглобули-ном. Установлено, что наиболее удобным для получения коньюгатов аминокислотных и пептидных производных 3,4-диоксифенилаланина с белковыми носителями, является использование в качестве сшивающего агента глутарового альдегида . Выявлена зависимость между специфичностью антител и длиной глицинового мостика.

JWH-210  — органическое химическое соединение . Является анальгетиком , принадлежащим к семейству нафтоилиндолов .

(1-пентил-1H-индол-3-ил)(4-этилнафталин-1-ил)метанон JWH-210 анальгетик , вещество которое действует как возбудитель рецепторов СВ 2 и СВ 1 [1] .

JWH-210 упоминается наряду с гомологами ( JWH-122 и JWH-182 ).

Является одним из самых продолжительных по своему воздействию на ряду с другими канабиоидами.
Действие данного вещества на рецепторы СВ 2 и СВ 1 длится около 5-6 часов.

Творение синтетических cannabinoids датирует назад до начиная с 1941 когда группа водить Роджером Адамсом произвела и испытала большое количество травяных аналогов cannabinoid. Более недавние синтетические cannabinoids больше не не основаны на травяных смесях и вместо передразнивают эндогенные cannabinoids.

Изготовление синтетической конопли которая передразнивает влияния реальных коноплей увеличивало над последними декадой или 2. Несколько синтетических cannabinoids использованы для того чтобы покрыть травы и после этого проданы дальше как естественные вещества под именами как «Специя,» «K2,» и «Ароматность.» Эти продукты часто названы продукт специи и производят много из влияний увиденных с реальной коноплей включая релаксацию, измененное сознавание, и чувство эйфории. Некоторые из синтетических cannabinoids присутствующих в этих ладанах включают агонисты JWH-018, CP-47, 497 и HU-210 приемного устройства CB1/CB2, смеси которые прилагают значительно больше мощных влияний сравненных с Δ-9-THC.

Продукты часто проданы как «травяной ладан,» хотя некоторые тавра вызывают их «травяной куря блендами.» Должно к заботам здоровья связанным с курить продукт, травяные продукты ладана были запрещены в нескольких Европейских стран, 18 положениях США, и воисках США. в Марте 2011, Администрация Еды США и Снадобиь (FDA) сделала владение 5 синтетических cannabinoids (JWH-018, JWH-073, JWH-200, CP-47,497, и cannabicyclohexanol) противозаконным путем устанавливать их на План-графике I Контролируемых Веществ для того чтобы Подействовать.

Синтетические cannabinoids первоначально были произведены для того чтобы помочь рассмотреть отношение между структурой и работой смесей cannabinoid. Некоторые из лекарств которые содержат синтетические компоненты cannabinoid включают:

Актуальность проблемы. Одной из задач современной органической химии, является разработка путей синтеза новых лекарственных препаратов. В последние десятилетия бурное развитие получила химия пептидов, что связано с широким спектром биологической активности, проявляемым соединениями пептидной природы, которые при введении в структуру лекарственных препаратов улучшают их некоторые фармакологические характеристики: растворимость в воде, про-лонгированность действия.

При низком содержании в организме катехоламинов используется предшественник этих моноаминов - 3,4-диоксифенилаланин, непосредственно участвующий в биосинтезе катехоламинов. Однако, эти соединения часто не оказывают желаемого терапевтического эффекта. Поэтому поиск новых препаратов как усиливающих, так и снижающих фармакологический эффект катехоламинов, является актуальным. Одним из способов снижения концентрации в организме нежелательных биологически активных соединений является применение высокоспецифичных антител к этим соединениям. В связи с этим проблема поиска соединений, с помощью которых можно получать высокоспецифичные антитела к катехолами-нам и методов их синтеза, является весьма актуальной.

Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы является синтез аминокислотных и пептидных производных 3,4-диоксифенилаланина и норадреналина, получение коньюгатов производных с белковыми носителями, изучение их антигенных и фармакологических свойств.

- изучить антигенные и фармакологические свойства полученных соединений. Научная новизна. Впервые получены пролиновые, фенилаланиновые, моно-, ди-, триглициновые и аланил-фенилаланиновые производные 3,4-диоксифенил-аланина и норадреналина. Впервые синтезированы конъюгаты, полученных производных катехоламинов с бычьим сывороточным альбумином и тиреоглобули-ном. Установлено, что наиболее удобным для получения коньюгатов аминокислотных и пептидных производных 3,4-диоксифенилаланина с белковыми носителями, является использование в качестве сшивающего агента глутарового альдегида . Выявлена зависимость между специфичностью антител и длиной глицинового мостика.

Актуальность проблемы. Одной из задач современной органической химии, является разработка путей синтеза новых лекарственных препаратов. В последние десятилетия бурное развитие получила химия пептидов, что связано с широким спектром биологической активности, проявляемым соединениями пептидной природы, которые при введении в структуру лекарственных препаратов улучшают их некоторые фармакологические характеристики: растворимость в воде, про-лонгированность действия.

При низком содержании в организме катехоламинов используется предшественник этих моноаминов - 3,4-диоксифенилаланин, непосредственно участвующий в биосинтезе катехоламинов. Однако, эти соединения часто не оказывают желаемого терапевтического эффекта. Поэтому поиск новых препаратов как усиливающих, так и снижающих фармакологический эффект катехоламинов, является актуальным. Одним из способов снижения концентрации в организме нежелательных биологически активных соединений является применение высокоспецифичных антител к этим соединениям. В связи с этим проблема поиска соединений, с помощью которых можно получать высокоспецифичные антитела к катехолами-нам и методов их синтеза, является весьма актуальной.

Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы является синтез аминокислотных и пептидных производных 3,4-диоксифенилаланина и норадреналина, получение коньюгатов производных с белковыми носителями, изучение их антигенных и фармакологических свойств.

- изучить антигенные и фармакологические свойства полученных соединений. Научная новизна. Впервые получены пролиновые, фенилаланиновые, моно-, ди-, триглициновые и аланил-фенилаланиновые производные 3,4-диоксифенил-аланина и норадреналина. Впервые синтезированы конъюгаты, полученных производных катехоламинов с бычьим сывороточным альбумином и тиреоглобули-ном. Установлено, что наиболее удобным для получения коньюгатов аминокислотных и пептидных производных 3,4-диоксифенилаланина с белковыми носителями, является использование в качестве сшивающего агента глутарового альдегида . Выявлена зависимость между специфичностью антител и длиной глицинового мостика.

JWH-210  — органическое химическое соединение . Является анальгетиком , принадлежащим к семейству нафтоилиндолов .

(1-пентил-1H-индол-3-ил)(4-этилнафталин-1-ил)метанон JWH-210 анальгетик , вещество которое действует как возбудитель рецепторов СВ 2 и СВ 1 [1] .

JWH-210 упоминается наряду с гомологами ( JWH-122 и JWH-182 ).

Является одним из самых продолжительных по своему воздействию на ряду с другими канабиоидами.
Действие данного вещества на рецепторы СВ 2 и СВ 1 длится около 5-6 часов.